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        全自動凱氏定氮儀CYKDN-DS內置稀釋淋洗功能

        全自動凱氏定氮儀CYKDN-DS內置稀釋淋洗功能

        更新時間:2020-06-02
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        全自動凱氏定氮儀CYKDN-DS內置稀釋淋洗功能,全自動凱式定氮儀適用于快速、準確和靈活多樣的蛋白質及含氮量的全自動分析??梢栽诙虝r間內自動完成加硼酸、加堿、蒸餾、滴定和結果計算,分析結果自動存儲并顯示相應數據,也可以由自身的打印系統將結果打印輸出。儀器人性化設計,具有使用安全可靠、操作簡單、快速省時等眾多特點。

        全自動凱氏定氮儀CYKDN-DS內置稀釋淋洗功能的詳細資料:

        全自動凱氏定氮儀CYKDN-DS內置稀釋淋洗功能

        全自動凱式定氮儀適用于快速、準確和靈活多樣的蛋白質及含氮量的全自動分析??梢栽诙虝r間內自動完成加硼酸、加堿、蒸餾、滴定和結果計算,分析結果自動存儲并顯示相應數據,也可以由自身的打印系統將結果打印輸出。儀器人性化設計,具有使用安全可靠、操作簡單、快速省時等眾多特點。                                                                                                                                                                                                              

        ?全自動凱氏定氮儀CYKDN-DS內置稀釋淋洗功能

        技術參數:

        1、測定范圍:0.1-210mgN(毫克氮)

        2、測定速度:5-10min分鐘/樣品

        3、重復性誤差:RSD≤±0.5%

        4、回收率:≥99.5%

        5、滴定精度:2.0μL/步

        6、可測樣品量:固體≤5g;液體≤20mL

        7、冷凝水消耗:1.5L/min

        8、數據存儲量:1000套

        9、顯示方式:5.6寸彩色觸摸屏

        10、電源:AC220VAC±10%,50Hz

        11、額定功率:2000W

         

        主要特征:

        1、全密封管道系統:全密閉緊湊型設計,確保蒸餾過程無任何泄露損失;

        2、滴定系統采用顏色判定終點法,避免使用電極需要頻繁更換及校正的繁瑣過程,并保證了實驗結果的準確性;

        3、 采用通用的凱氏定氮法對含氮樣品進行自動定氮。

        4、全智能化軟件設計,讓實驗人員在幾分鐘內輕松的完成樣品的蒸餾;

        5、對所需試劑自動定量加液,內置的稀釋功能,防止消化液加濃堿后產生劇烈反應造成氨的溢出損失。

        6、*的淋洗功能,能將管路中的殘留的氨全部吸收保障了實驗結果的準確性;

        7、高精度柱塞式滴定系統,采用標準的顏色判定終點法,避免使用電極需要頻繁更換及校正的繁瑣過程,滴定精度更高。

         

         蛋白質是含氮的有機化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質分解,分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定,根據酸的消耗量乘以換算系數,即為蛋白質含量。
          1.有機物中的胺根在強熱和CuSO4,濃H2SO4 作用下,硝化生成(NH4)2SO4
          反應式為: 
          2NH2+H2S04+2H=(NH4)2S04 (其中CuSO4做催化劑)
          2.在凱氏定氮器中與堿作用,通過蒸餾釋放出NH3 ,收集于H3BO3 溶液中
          反應式為: 
          (NH4)2SO4+2NaOH=2NH3+2H2O+Na2SO4
          2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O
          3. 用已知濃度的H2SO4(或HCI)標準溶液滴定,根據HCI消耗的量計算出氮的含量,然后乘以相應的換算因子,既得蛋白質的含量
          反應式為: 
          (NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3
        (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3
        凱氏定氮儀操作步驟:
        (一)消化
        1、準備6個凱氏燒瓶,標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL,樣品要加到燒瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g,濃硫酸2.0mL,30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照,用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質,對樣品測定進行校正。4、5、6號燒瓶中加入蒸餾水1.0mL代替樣液,其余所加試劑與1、2、3號燒瓶相同。
        2、將加好試劑的各燒瓶放置消化架上,接好抽氣裝置。先用微火加熱煮沸,此時燒瓶內物質炭化變黑,并產生大量泡沫,務必注意防止氣泡沖出管口。待泡沫消失停止產生后,加大火力,保持瓶內液體微沸,至溶液澄清后,再繼續加熱使消化液微沸15min。在消化過程中要隨時轉動燒瓶,以使內壁粘著物質均能流入底部,以保證樣品*消化。消化時放出的氣體內含SO2,具有強烈刺激性,因此自始自終應打開抽水泵將氣體抽入自來水排出。整個消化過程均應在通風櫥中進行。消化*后,關閉火焰,使燒瓶冷卻至室溫。
        (二)蒸餾和吸收
        蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多,大體上都由蒸氣發生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。
         


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