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        產品展示
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        微生物限度檢測儀3聯薄膜過濾器

        微生物限度檢測儀3聯薄膜過濾器

        更新時間:2023-05-08
        型    號: CYW-300B
        報    價: 6000
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        微生物限度檢測儀3聯薄膜過濾器
        微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數.

        CYW-300B微生物限度檢測儀3聯薄膜過濾器的詳細資料:

        微生物限度檢測儀3聯薄膜過濾器

        1.一體化超小型設計,減小了對層流臺操作空間的占用。

        2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,降低污染源。

        3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率

        4.可同時抽濾多張濾膜。

        5. 濾杯多種規格可選,有一次性PP濾杯,反復使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯,操作方便。

        6.每個濾頭均可單孔單控制,方便操作人員靈活使用。

        7.無油真空泵設計,噪音低。

        8.儀器表面經鏡面處理,便于清潔和消毒。

        9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續實驗操作;

        10. 配有內置隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

        11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,加強整體穩固;

        12.穩固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發生翻倒。

        微生物限度檢測儀3聯薄膜過濾器

        微生物限度檢測儀過濾檢測操作步驟:
        微孔濾膜及一次性微生物*限過濾器與濾頭銜接,確保微孔濾膜無缺。將事前準備好的供試液注入濾杯內,不要操過濾杯刻度。按下“power"鍵,再翻開相應的閥門,再按下“power"鍵,完結集菌過濾待供試液悉數過濾完結后,關閉相應的閥門,再按下“power"鍵,完結集菌過濾。
        抽濾前,應確保管道密封性杰出。運用一次性微生物*限過濾器,翻開無菌包裝前,先查看包裝是否破損。添加供試液時的液體高度不能超過濾杯刻度。微生物*限儀隨時留意抽濾瓶狀況,液體不能吞沒進氣口。能夠依據實際狀況挑選抽濾瓶的容積。若無菌室選用化學劑消毒時,將儀器置密封罩內,或搬出無菌室,避免損壞電子部件腐蝕金屬部件。環境溫度控制在10℃~30℃。相對濕度≤80%RH無水珠凝聚現象。每次運用完畢后,儀器外表用酒精擦洗。
        維護保養操作規程:將過濾器取下,按住取膜設備,用無菌鑷子取下微孔濾膜。微孔濾膜菌面朝上,平貼在事前準備好的培養基上,微孔濾膜上不得有氣泡(氣泡處會影響微生物的成長)。將培養皿轉移至規則溫度條件下的恒溫培養箱中進行培養。微生物*限儀操作完畢后,堵截電源。
        主機外表用酒精擦洗潔凈。保護及保養儀器有必要有用接地。依據供試品性狀來挑選濾膜原料,過濾前后應確保濾膜的完整性。儀器不工作時,斷開電源。儀器待機時,將電磁閥關閉,設置為“off"狀況。不能抽濾強酸?強堿?強氧化劑?強腐蝕等液體。當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜阻塞影響過濾,應將供試液進行預處理,出去顆?;驊腋∥?。

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        微生物限度檢查儀采用不銹鋼金屬材料制成,配有內置進口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。工作原理是將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。以下內容解答微生物限度檢查儀檢測時的常見問題:
        一、梭菌檢查中需置厭氧條件下培養48小時,是否指在厭氧培養箱中?
        答:需要在厭氧培養裝置中進行培養,未必是厭氧培養箱。
        二、常規的監督抽樣檢品(包括原料)在進行微生物限度檢查時,是否要進行活螨檢查并在原始記錄與報告書中體現?
        答:需要進行檢查??梢栽谠加涗浿畜w現,報告書上可以不出現,除非當發現有活螨檢出。
        三、包裝材料的大腸埃希菌檢查?
        答:根據包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養基進行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規定的方法檢驗。
        四、藥包材微生物限度檢查規定了合格質量水平,通常產量下取樣8個,要求8個瓶子均符合規定,如何進行?
        答:每個瓶子分別進行實驗。
        五、控制菌檢查方法驗證時,采用多種方法均未檢出控制菌,如何處理?
        答:在確保所使用的各種方法都沒有錯誤的情況下,如果仍無法使試驗菌生長,則應該采用薄膜過濾法進行檢查。理由是該方法能夠大程度地去除產品的抑菌作用。
        六、大腸埃希菌具體操作規程?
        答:參見藥品檢驗標準操作規程。
        七、動物組織及動物類原藥材的提取物入藥,是否需要檢沙門菌?
        答:需要進行沙門菌檢查。
        八、制劑通則中,沒有微生物檢查項目的,是否可不進行微生物項目檢測?
        答:可以。主要是二部制劑通則中口服片劑、膠囊劑、丸劑和顆粒劑。
        九、在細菌、霉菌和酵母菌計數中,適用性檢查細菌是培養48小時,霉菌和酵母菌是培養72小時,供試品檢查中細菌是培養3天,霉菌和酵母菌是培養5天,那方法驗證中應參照哪個時間進行培養。
        答:應按照供試品檢驗時的條件,即細菌3天,霉菌和酵母菌5天。
        十一、關于藥典菌落計數結果的判斷還存在疑義,望能舉例說明。
        答:不清楚所指的存在疑義是指哪方面。2010年版對結果報告進行了較大篇幅的修訂,目前的規定應該比05版為清晰、明確。
        十二、需做沙門菌檢驗樣品量的確定?
        答:10g(ml)用于樣品計數檢驗和其他控制菌檢查,10g(ml)用于沙門菌檢查,10g(ml)
        用于沙門菌檢查的陽性對照。需要進行沙門菌檢查的樣品,檢驗用量應為30g(ml)。
        十三、日常的實驗室裝備能否達到梭菌無氧的培養要求?
        答:可以??梢圆捎脜捬跖囵B盒(罐)。
        十四、如果一個產品有兩個規格,是否可以取其中之一做陽性對照?
        答:每個規格均需進行陽性對照。
        十五、藥品檢驗標準操作規范“已做驗證試驗的供試品,在檢查時刻不必再做陽性對照"如何理解?
        答:該標準操作規范中在無菌檢查法中規定“供試品無菌檢查應進行陽性對照試驗",表明不論是否進行了方法驗證,在產品的每一次檢驗過程中,還進行陽性對照。
        在控制菌檢查的大腸埃希菌項下,指出“已做驗證試驗的供試品,在該供試品檢查時不必再作陽性對照"。該規定僅適用方法驗證與供試品檢查同時開展的情況。2005年版藥典和2010年版藥典在控制菌檢查中均對陽性對照試驗有明確規定,“進行供試品控制菌檢查時,應做陽性對照試驗。"產品檢驗中應以藥典規定為準。
        十六、藥典中關于純化水的微生物限度是:細菌、霉菌及酵母菌總數每1ml不得過100個。這句話的意思是細菌總數每1ml不得過100個,霉菌及酵母菌總數不得過100個,是細菌+霉菌+酵母菌總數每1ml不得過100個。如果是三者總數的話,那細菌總數限度是多少?霉菌及酵母菌總數限度又是多少?
        答:是總數不得過100個。沒有必要考慮各自的限度值。
        十七、無菌檢查和微生物限度檢查中,產品中規定的溶解液是否可以換成其他的溶液?
        答:可以。
        十八、抗真菌藥品的微生物限度檢查法


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